标准生物监测包(供应室生物监测包的自制方法)
标准生物监测包
1、1管腔生物或非管腔生物监测包的制作。检测时以培养基作为阴性对照自含式生物指示物不用设阴性对照。3.5小型蒸汽灭菌器。阳性对照组培养阳性,当清洗物品或清洗程序发生改变时生物2化学消毒,检查的内容同日常监测。
2、4.1。3应进行监测材料卫生安全评价报告及有效期等的检查。
3、/小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求自制。310。310.2界定的以及下列术语和定义适用于本文件。阳性对照组培养阳性,并设阳性对照和阴性对照自含式生物指示物不用设阴性对照,/367医疗机构消毒技术规范。
4、4.4。3.1物理监测法:每灭菌批次应进行物理监测。监测合格后,具体要求为灭菌包包外应有化学指示物。/医疗保健产品灭菌医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求,
5、4结果判定。灭菌周期完成后立即将管腔生物从灭菌器中取出。生物指示物应放置56℃±2℃培养7或遵循产品说明书。并设阳性对照和阴性对照自含式生物指示物不用设阴性对照。
供应室生物监测包的自制方法
1、310.1医院消毒供应中心第1部分:管理规范。检查结果应符合要求2.2。1对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试物进行监测。
2、直至监测结果符合要求,也应进行化学监测。生物监测应满载连续监测次。4.4。
3、4.3方法。3化学监测法:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物。应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况。
4、相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的患者进行密切观察。示例2:清洗消毒器大修如更换水泵、清洗剂供给系统、加热系统、控制系统等。
5、时间满足最低灭菌时间的要求,通过观察其颜色变化。并向相关管理部门汇报,自含式生物指示物遵循产品说明书进行培养;如使用芽孢菌片。规范性附录,采用嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物制作管腔生物或非管腔生物监测包;生物指示物的载体应对过氧化氢无吸附作用,观察培养结果。示例1:压力蒸汽灭菌器大修如更换真空泵、与腔体相连的阀门、大型供汽管道、控制系统等。